La hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia (ALHE) es una enfermedad inflamatoria rara de origen desconocido, que puede ser asintomática o producir síntomas como prurito, dolor o sangrado espontáneo, y que no tiene predilección por sexo. Las opciones de tratamiento son criocirugía, láser de colorante pulsado, tacrolimus tópico, cirugía, curetaje y retinoides orales. A continuación se presenta el reporte de un caso clínico de hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia en la cavidad bucal, así como el tratamiento realizado. Se trata de una paciente que acude a consulta de estomatología y cirugía oral por lesión localizada a nivel del vestíbulo entre los órganos dentarios 11 y 12. Clínicamente se presenta una lesión nodular de aproximadamente 1 cm de diámetro, localizada a nivel de encía adherida; era asintomático a la palpación y de etiología desconocida. La hiperplasia angiolinfoide es una patología inusual en la cavidad oral; se desconoce su etiología, debiéndose realizar un diagnóstico definitivo mediante examen histopatológico y signos clínicos.

Tovío-MartínezE., Urbano-del ValleS., Anaya-GuzmánL., & Rivera-PeñatesD. (2020). HIPERPLASIA ANGIOLINFOIDE: REPORTE DE UN CASO INUSUAL EN LA CAVIDAD ORAL. Revista Facultad De Odontología Universidad De Antioquia , 32 (2). https://doi.org/10.17533/udea.rfo.v32n2a10

Fuente: revistas.udea.edu.co