RESUMEN

El objetivo de esta revisión sistemática fue describir las características clínicas y genéticas de los síndromes que presentan oligodoncia como signo. La revisión se realizó de acuerdo con las pautas de la lista de verificación PRISMA 2020 y la búsqueda se realizó utilizando PubMed, Scopus, Lilacs, Web of science, Livivo y EMBASE y se complementó con una búsqueda de literatura gris en Google Scholar y ProQuest, aplicando términos clave relevantes para las preguntas de investigación. La revisión sistemática identificó 47 tipos de síndromes en 83 estudios, y el más común fue la displasia ectodérmica hipohidrótica, que se informó en 24 pacientes en 22 estudios. Otros síndromes comunes que informaron oligodoncia incluyeron el síndrome de Axenfeld-Rieger, el síndrome de Witkop, el síndrome de Ellis-van Creveld, el síndrome blefaroqueilodontico y el síndrome oculofaciocardiodental. El modo de herencia ligado al cromosoma X fue el más informado (n = 13 estudios), seguido por el autosómico dominante (n = 13 estudios). La revisión describe los principales síndromes que pueden tener la oligodoncia como signo clínico y refuerza la necesidad de realizar un examen bucodental-facial para un adecuado diagnóstico y tratamiento de los pacientes afectados. El análisis molecular para comprender mejor la aparición de oligodoncia es imperativo.

Castilho, N.L.; Resende, K.K.M.; Santos, J.A.d.; Machado, R.A.; Coletta, R.D.; Guerra, E.N.S.; Acevedo, A.C.; Martelli-Junior, H. Oligodontia in the Clinical Spectrum of Syndromes: A Systematic Review. Dent. J.2023, 11, 279. https://doi.org/10.3390/dj11120279